[의학신문·일간보사=이재원 기자]?다이이찌산쿄의 급성 골수성 백혈병 치료제 '반플리타(성분명 쿠자티닙염산염)'와 소포성 림프종 치료제 '민쥬비(성분명 타파시타맙)'가 암질환심의위원회에서 급여기준을 인정받으며 건강보험 급여 진입에 한발 다가섰다. 노바티스의 만성 골수성 백혈병 치료제 '셈블릭스(성분명 애시미닙염산염)'는 새로 진단된 만성기 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병 환자 치료 적응증으로 급여기준을 확대하는 방안이 암질심 문턱을 넘었다. 심평원 전경. 사진 출처=의학신문 DB. 건강보험심사평가원(원장 홍승권)은 지난 30일 열린 2026년 제8차 암질환심의위원회에서 암환자에게 사용되는 약제의 요양급여 결정신청 및 급여기준 확대 안건을 심의한 결과를 공개했다. 이번 심의에서는 다이이찌산쿄의 '반플리타(퀴자티닙염산염)'가 FLT3-ITD 변이 양성으로 새롭게 진단된 급성 골수성 백혈병 성인 환자 치료에서 급여기준을 인정받았다. 릴게임바다이야기고래 구체적으로 표준 시타라빈 및 안트라사이클린 유도요법과 반플리타를 병용하고, 표준 시타라빈 공고요법과 병용한 뒤 공고요법 이후 반플리타 단독 유지요법을 시행하는 치료가 대상이다. 암질심은 해당 치료에 대해 급여기준을 설정했다. 한독의 '민쥬비(성분명 타파시타맙)'도 재발성 또는 불응성 소포성 림프종 치료에서 급여기준 설정에 성공했다. 대상은 한 가지 이상의 전신요법을 받은 재발성 또는 불응성 소포성 림프종(Grade 1~3a) 성인 환자다. 민쥬비를 레날리도마이드 및 리툭시맙과 병용하는 요법에 대해 급여기준이 설정됐다. 한국노바티스의 '셈블릭스(성분명 애시미닙염산염)'은 급여기준 확대에 청신호가 켜졌다. 암질심은 셈블릭스를 새로 진단된 만성기의 필라델피아 염색체 양성 만성 골수성 백혈병(Ph+ CML) 성인 환자 치료에 사용하는 경우에 대해 급여기준을 설정했다. 이에 따라 반플리타와 민쥬비는 신규 급여 진입을 위한 절차를, 셈블릭스는 급여범위 확대를 위한 후속 절차를 이어가게 된다 모바일 바다게임이야기 . 반면 이번 심의에서 급여기준을 인정받지 못한 약제와 적응증도 있었다. 얀센의 다발골수종 CAR-T 치료제 '카빅티(성분명 실타캅타젠오토류셀)'는 이전에 프로테아좀억제제 및 면역조절제제를 포함해 1차 이상의 치료를 받은 경우로서 레날리도마이드에 불응한 재발 또는 불응성 다발골수종 치료에 대해 급여기준 설정을 신청했지만 급여기준이 설정되지 않았다. 민쥬비 역시 모든 신청 적응증이 통과한 것은 아니다. 자가 조혈모세포이식(ASCT)이 적합하지 않고 한 가지 이상의 이전 치료에 실패한 재발성 또는 불응성 미만성 거대 B세포 림프종(DLBCL) 성인 환자에서 레날리도마이드와 병용한 뒤 민쥬비 단독요법으로 이어가는 치료에는 급여기준이 설정되지 않았다. 한편 암질심의 급여기준 설정이 곧바로 최종 건강보험 적용을 의미하는 것은 아니다. 심평원은 해당 약제의 급여기준이 임상문헌과 국내외 가이드라인, 전문가 의견 등을 토대로 설정되며 약제급여평가위원회 심의 등 후속 절차 과정에서 급여 여부와 급여기준이 변경될 수 있다고 설명했다. 응증으로 급여기준을